GABRIELA LORENZO Y SARAH BUTTIER GRUPO 1 ANATOMÍA PATOLÓGICA II
GLOSARIO PCT.
1. Adenocarcinoma: neoplasia maligna que se origina en las células glandulares que
se encargan de producir secreciones.
2. Amiloidosis: Enfermedad poco frecuente que ocurre cuando proteínas anormales
llamadas amiloides se pliegan incorrectamente, se acumulan y se depositan en
órganos, alterando sus funciones.
3. Celoidina: Medio de inclusión basado en nitrato de celulosa, usado para tejidos
delicados.
4. Citometría de flujo: Técnica que permite analizar células en suspensión mediante
el paso individual de estas por un haz de luz láser, midiendo características como
tamaño, complejidad y marcadores específicos.
5. Heterofásico: Estructura o tejido que presenta afinidad por más de un tipo de un
tipo de colorante, mostrando distintas coloraciones según sus componentes.
6. Homofásico: Estructura o tejido que presenta una afinidad uniforme por un único
tipo de colorante, tiñéndose de forma homogénea.
7. Criodesecación: Eliminación de agua de un tejido congelado mediante sublimación.
8. Criostato: Equipo que permite cortar tejidos congelados a muy baja temperatura
para su estudio rápido.
9. Criosustitución: Sustitución de agua congelada del tejido por disolventes a baja
temperatura para su conservación.
10. Cuerpos de Lafora: Depósitos insolubles de glucógeno anormal (poliglucosanos)
que se acumulan en órganos con un metabolismo de glucosa más alto, por ejemplo
el cerebro, piel, hígado y músculo esquelético.
11. Cuerpos de Negri: Inclusiones citoplasmáticas presentes en neuronas infectadas
por el virus de la rabia que contienen visiones, proteínas y ARN.
12. Cuerpos de Nissl: Acumulaciones basófilas que se encuentran en el citoplasma de
células nerviosas. Son cúmulos de retículo endoplasmático rugoso con ribosomas
dispuestos en espiral.
13. Daño neumoconiótico: Lesión pulmonar causada por la inhalación prolongada de
polvo inorgánico (como sílice o carbón), que produce fibrosis.
14. D-AP (digital Anatomy Pathology): Uso de imágenes digitales y herramientas
informáticas para el estudio de muestras histológicas.
15. E-AP (electronic Anatomy Pathology): Gestión electrónica de la información y
procesos en anatomía patológica.
16. Efectos deterministas: Efectos biológicos producidos por radiación que aparecen a
partir de una dosis umbral y cuya gravedad aumenta con las dosis (ej. quemaduras).
17. Efectos estocásticos: Efectos aleatorios sin dosis umbral, donde aumenta la
probabilidad pero no la gravedad (ej.cáncer)
18. Estudios micológicos: Procedimientos de laboratorio utilizados para detectar,
identificar y analizar la presencia de hongos en muestras biológicas o ambientales.
19. F-AP (Fármaco-patología): Estudio de los efectos de los fármacos sobre los tejidos
y órganos, tanto terapéuticos como tóxicos.
20. Glucogenosis: Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias caracterizadas por
defectos en el metabolismo del glucógeno, afecta distintos tejidos del organismos
según la enzima alterada.
21. Inclusión: Proceso de impregnar un tejido con un medio sólido (como parafina) para
poder cortarlo en secciones finas.
22. Liofilización: Proceso de deshidratación en el que el agua congelada pasa
directamente a vapor, conservando la estructura del tejido.
23. Metacromático: Colorante que cambia de color al unirse a ciertos componentes del
tejido.
24. Ortocromático: Colorante que tiñe los tejidos del mismo color que presenta en
solución.
25. Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo para producir enfermedad en un
huésped.
26. PIS (Pathology information system): Sistema informático para gestionar datos,
informes y muestras en anatomía patológica.
27. Pneumocystis jirovecii: Hongo oportunista que causa neumonía, se transmite por
vía aérea e infecta el aparato respiratorio, específicamente infecta los alveolos sin
invadir el tejido.
28. Proteinosis alveolar: Enfermedad rara en la cual un tipo de proteína se acumula en
alvéolos de los pulmones, es decir, se acumula material proteico y
lipídico(surfactante) dentro de los alvéolos.
29. Quelante: Sustancia que se une a iones metálicos formando complejos estables.
30. Sarcoma de Ewing: Tipo de cáncer que comienza como una proliferación de células
en los huesos y el tejido blando que los rodea. Se presenta más a menudo en niños
y adultos jóvenes.
31. TP (Telepatología): Diagnóstico a distancia mediante el envío de imágenes
microscópicas a través de sistemas digitales.
GLOSARIO CITOLOGÍA GENERAL
1. Adenocarcinoma de próstata: Neoproliferación de células malignas originada en
las células glandulares de la próstata (células epiteliales), el epitelio glandular pierde
la capa basal y crece infiltrándose en el estroma. Suele aparecer en la zona
periférica de la próstata y se utiliza la escala de Gleason para determinar la
agresividad del tumor.
2. Adenoma: Tumor benigno que se origina en el tejido glandular o epitelial glandular,
caracterizado por tener un crecimiento lento.
3. Anaplasia: Pérdida de la diferenciación estructural y funcional de las células, donde
las células adoptan aspectos similares a los de las células embrionarias.
4. Anisocariosis: Alteración morfológica celular caracterizada por la presencia de
núcleos de diferente tamaño en un mismo tipo celular.
5. Asbestosis: Enfermedad pulmonar crónica y progresiva causada por la inhalación
prolongada de fibras de amianto (asbesto). La exposición prolongada a estas fibras
causa cicatrización del tejido pulmonar y falta de aire.
6. Bocio difuso: Agrandamiento simétrico y generalizado por problemas como déficit
de yodo, hipertiroidismo o autoinmunidad.
7. Botón gustativo:Pequeña estructura sensorial en el epitelio (sobre todo en las
papilas linguales) formada por células receptoras del gusto que detectan sustancias
químicas y convierten el estímulo en señal nerviosa.
8. Broncoscopia:Procedimiento endoscópico que introduce un tubo con cámara por la
nariz o boca para visualizar directamente las vías respiratorias (laringe, tráquea y
bronquios), y si es necesario, tomar muestras o realizar tratamientos locales.
9. Calcitonina: Hormona peptídica que regula el metabolismo del calcio y del fósforo
reduciendo los niveles de calcio en sangre.
10. Calcosferitas/cuerpos de psamoma: Pequeñas calcificaciones concéntricas y
laminadas que se encuentran al microscopio en ciertos tumores benignos y
malignos.
11. Carcinoma papilar: Tumor en la tiroides originado por mutaciones en las células
foliculares. Es el cáncer tiroideo más habitual, afectando principalmente a mujeres
de 30-40 años.
12. Cariólisis: Proceso de degeneración nuclear que consiste en la disolución completa
de la cromatina.
13. Cariorrexis: Condensación y fragmentación del núcleo celular durante un proceso
de necrosis o apoptosis.
14. Células caliciformes: Células secretoras de mucina que se encuentran dispersas
en epitelios simples, destacan por estar en el epitelio respiratorio y en el epitelio
intestinal. Tienen forma de copa o de calix. Tienen una función de protección y
lubricación de la superficie del tejido epitelial.
15. Células de Leydig: Células endocrinas que se encuentran en los testículos, estas
producen testosterona, su núcleo es central y poseen abundante citoplasma.
16. Células oxínticas: Células epiteliales gástricas de la capa mucosa que secretan
HCl y factor intrínseco, teniendo un papel fundamental para la absorción de la
vitamina B12.
17. Células parafoliculares: Células de la glándula tiroides, situadas en los espacios
interfoliculares y encargadas de sintetizar calcitonina.
18. Ciliocitoftoria: Forma de destrucción de las células ciliadas en las que se produce
como residuo un penacho de cilios con muy escaso citoplasma adherido y
fragmentos celulares que incluyen poco citoplasma y el núcleo degenerativo de
aspecto apoptótico.
19. Citomegalovirus: Virus ubicuo que pertenece al grupo de B-herpesvirus, posee un
ADN de doble cadena y es altamente prevalente.
20. Citopatología: Ciencia que se enfoca en el estudio y diagnóstico de enfermedades
a nivel celular.
21. Coilocitosis: Cambios que sufre una célula infectada , caracterizados por
vacuolización citoplasmática perinuclear y un crecimiento del núcleo con
hipercromasia.
22. Cornetes nasales: Estructuras de hueso recubiertas por membranas mucosas y
esponjosas, están ubicados en los laterales de la parte interna de la nariz y se
encargan de limpiar y humedecer el aire aire que pasa a través de las fosas nasales
hacia los pulmones.
23. Corpúsculos de Hassal: Estructuras concéntricas compuestas por células
epiteliales reticulares tipo VI modificadas que poseen mucha queratohialina
24. Criptas de Lieberkühn: Glándulas tubulares simples que se localizan en la pared
del intestino, a nivel de la mucosa. Desembocan en la superficie luminal del
intestino, en la base de las vellosidades intestinales. Estas glándulas sintetizan
diferentes sustancias con funciones enzimáticas, antimicrobianas y hormonales.
25. Cristales de Charcot-Leyden: Estructuras microscópicas, alargadas, transparentes
y con forma bipiramidal hexagonal que aparecen en secreciones y tejidos con
marcada eosinofilia, son el resultado de la cristalización de la galectina-10. Su
presencia indica inflamación intensa.
26. Cuerpos amiláceos: Precipitados microscópicos en la próstata de proteínas
secretadas y restos celulares. Son pequeños y normales, pero su número aumenta
con la edad, pueden calcificarse, por lo que pasan a llamarse cálculos o
concreciones.
27. Cuerpos apoptóticos: Pequeñas vesículas membranosas que contienen restos de
citoplasma, orgánulos condensados y fragmentos de ADN, resultantes de la
fragmentación de una célula durante la apoptosis.
28. Cuerpos de Creola: Agrupaciones de células epiteliales bronquiales descamadas
que se observan en el esputo de pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas
de las vías respiratorias.
29. Cuerpos ferruginosos: Estructuras microscópicas formadas por fibras minerales
inhaladas que han sido recubiertas de hierro y proteínas (ferroproteína) en los
pulmones tras una exposición prolongada.
30. Disqueratinocitos: células escamosas que han sufrido una queratinización
prematura o anormal, indicando una maduración celular alterada. Se observan al
microscopio más rosadas y pequeñas que las células escamosas normales.
31. Disuria: Sensación de dolor, ardor o molestia al orinar.
32. Enfermedad poliquística: Trastorno genético hereditario que provoca el
agrandamiento del riñón. Forman múltiples quistes llenos de líquido en ambos
riñones, que aumentan de tamaño progresivamente y destruyen el parénquima
renal.
33. Epitelioma basocelular: Tumor maligno cutáneo más frecuente, se desarrolla a
partir de las células basales de la epidermis por sobreexposición a los rayos UV. Al
inicio es una pápula pequeña, luego se erosiona y adquiere un aspecto cicatricial.
34. Espermatogonias:Las espermatogonias son células germinales diploides situadas
en la base de los túbulos seminíferos de los testículos. Actúan como células madre
precursoras, dividiéndose por mitosis para autorrenovarse y diferenciarse en
espermatocitos primarios, iniciando así la espermatogénesis para producir
espermatozoides.
35. Espirales de Curschmann: Tampones de moco en forma de espiral o molde de los
bronquiolos, son observables en esputo o en muestras bronquiales, aparecen
frecuentemente en personas asmáticas y en fumadores.
36. Fascia de Gerota: Lámina de tejido conectivo denso irregular fibroelástico que
envuelve el riñón (junto con la grasa perirrenal), separándolo de otros órganos
retroperitoneales.
37. Fascitis: Tejido conectivo fibroso que recubre estructuras corporales como los
huesos, músculos y vísceras.
38. Fibromatosis: Conjunto de lesiones de origen fibroblástico con un comportamiento
biológico entre benigno y maligno.
39. Fibrosarcoma: Tumor maligno de tejidos blandos, en tejido fibroso, que afecta a los
fibroblastos.
40. Fondo tigroide: término citopatológico usado para referirse a un fondo de un frotis
que posee núcleos desnudos y restos citoplasmáticos, es típico de un seminoma
testicular.
41. Fosetas gástricas: Invaginaciones de la mucosa del estómago, son más
superficiales en el cardias y más profundas en la región del píloro. Estas estructuras
incrementan el área de superficie gástrica y en ellas desembocan de cinco a siete
glándulas gástricas.
42. GALT: Conjunto de tejidos linfoides asociados al intestino, son sitios clave de
muestreo de antígenos e inducción de respuestas inmunes adaptativas en la pared
intestinal.
43. Glándulas de Bowman: estructuras exocrinas tubulares situadas en la lámina basal
de la capa mucosa olfatoria de la nariz. Producen una secreción serosa que recubre
los cilios de las neuronas olfatorias, permitiendo que las moléculas odoríferas sean
disueltas y detectadas por los receptores odoríferos.
44. Glándulas de Brunner: Estructuras que se encuentran en la capa submucosa del
duodeno que secretan un líquido alcalino. Son glándulas acinotubulares que
desembocan en las criptas de Lieberkühn a través de la capa muscular de la
mucosa.
45. Hematopoyesis: Proceso de producción de las células sanguíneas, que involucra la
proliferación, diferenciación y maduración celular.
46. Histiocitos: Tipo de células inmunitarias que derivan de los monocitos de la médula
ósea, actúan como macrófagos y células dendríticas, especializándose en defender
el cuerpo y fagocitar detritos celulares.
47. Hongo saprófito: Organismo heterótrofo que obtiene sus nutrientes
descomponiendo materia orgánica muerta o en descomposición.
48. Leiomioma: Tumor benigno originado en las células del tejido muscular liso,
aparecen principalmente en el útero, tracto gastrointestinal y piel.
49. Leiomiosarcoma: Tumor maligno de células del músculo liso (miocitos), es un
cáncer de tejidos blandos común en adultos.
50. Linfoma de Burkitt: Neoplasia de células inmunitarias, se produce en los linfocitos
B, linfocitos T y Natural Killer. Se caracteriza porque los linfocitos B crecen
rápidamente, hay vacuolización citoplasmática y nuclear.
51. Lipoma: Tumor benigno de células grasas, de crecimiento lento y tacto blando,
generalmente se sitúa entre la piel y la capa muscular.
52. Liposarcoma: Neoproliferación de células malignas que afecta a las células
adiposas, es un tipo de sarcoma de partes blandas y es más común en personas de
50 a 70 años.
53. Megacariocito: Célula precursora de las plaquetas, son células grandes con
muchos núcleos (multinucleadas).
54. Melanocito: Célula dendrítica que deriva de la cresta neural y que migra hacia la
epidermis y el folículo piloso durante la embriogénesis, Su principal función es la
producción de melanina que tiene importancia en la protección contra los rayos
solares.
55. Neumocitos: Células epiteliales especializadas que forman los alveolos
pulmonares. Se distinguen dos tipos de neumocitos, siendo el tipo II el neumocito
con capacidad de producir surfactante alveolar y el tipo I el neumocito con capacidad
mitótica. Los neumocitos se encargan de que se produzca el intercambio gaseoso.
56. Neumoconiosis: Enfermedad pulmonar que resulta de la inhalación del polvo del
carbón mineral, grafito o carbón artificial durante un periodo de tiempo prolongado.
57. Neurofibroma: Tumor benigno del SNP, con origen en las células de Schwann y
otros componentes que forman un bulto por encima o debajo de la piel y que puede
desenvolverse en los nervios.
58. Nuclear grooves: Hendiduras alargadas que suelen atravesar la mayor parte de la
célula y son un marcador diagnóstico del carcinoma papilar tiroideo.
59. Orquitis: Inflamación de uno u ambos testículos causada por traumatismos o
infecciones víricas, de transmisión sexual o urinarias. Hay un fondo inflamatorio.
60. Osteoclastos: Células del tejido óseo que se encargan de remodelar el hueso. Son
grandes, con vellosidades en la superficie y multinucleados, rompen la matriz
extracelular mineralizada.
61. Osteoide: Matriz ósea no mineralizada, compuesta principalmente por colágeno tipo
I, secretada por los osteoblastos antes de que el hueso se endurezca.
62. Osteomielitis: Infección grave del hueso y la médula ósea, causada generalmente
por bacterias ( como Staphylococcus aureus), que provoca inflamación, destrucción
ósea y riesgo de necrosis (muerte del tejido óseo)
63. Picnosis: Condensación de la cromatina en el núcleo de una célula.
64. Pirámides de Malpighi: Estructuras en forma de cono situadas en la médula renal.
Están formadas por túbulos y conductos colectores que llevan la orina desde la
corteza hacia los cálices y la pelvis renal.
65. Placas de peyer: Cúmulos de tejido linfático situados en la mucosa del intestino
delgado, principalmente en el íleon, que actúan como parte esencial del sistema
inmunitario asociado al intestino (GALT). Detectan antígenos en los microbios y
alimentos, organizando la respuesta inmune, especialmente mediante la producción
de inmunoglobulina A.
66. Plexo de Meissner: Red neuronal componente del sistema nervioso entérico
situada en la capa submucosa del tubo digestivo, desde el esófago hasta el ano.
Realiza funciones como regular el flujo sanguíneo, las secreciones
(enzimas/hormonas) y control de células epiteliales.
67. Podocitos: Células epiteliales especializadas que recubren los capilares
glomerulares por fuera y forman con sus prolongaciones y el diafragma de filtración,
la barrera final de filtración glomerular.
68. Polaquiuria: Síntoma urinario que se caracteriza por una micción frecuente y de
escaso volumen.
69. Psoriasis: Enfermedad autoinmune no transmisible que se manifiesta como una
enfermedad inflamatoria cutánea crónica caracterizada por lesiones numulares bien
delimitadas, escamosas y rojas, localizadas con más frecuencia en los codos,
rodillas, cuero cabelludo, manos y pies.
70. Rabdomiosarcoma: Tumor maligno que presenta una proliferación celular anómala
y descontrolada de las células musculares estriadas esqueléticas, las cuales
constituyen los músculos de contracción voluntaria que están fijados a los huesos.
71. Saco alveolar: Estructura anatómica pulmonar, es la unidad terminal del sistema
respiratorio, esencial para el intercambio gaseoso. Está compuesto por muchos
alvéolos, que facilitan la difusión de oxígeno a la sangre y la eliminación de dióxido
de carbono.
72. Siderófagos: Macrófagos que se encuentran cargados de hierro, es decir, son
macrofagos que han fagocitado y degradado eritrocitos u otras partículas con hierro,
acumulando hemosiderina en su citoplasma.
73. Surfactante pulmonar: Agente tensioactivo presente en los alveolos pulmonares
que en contacto con el agua modifica su tensión superficial, está formado por lípidos
y proteínas y es sintetizado por los neumocitos tipo II, es crucial para la respiración
al reducir la tensión superficial en los alvéolos, evitando el colapso alveolar durante
la espiración.
74. Timocitos: Linfocitos T inmaduros, son células que se producen en la médula ósea
roja que atraviesan el sinusoide de la misma y se transportan hasta el timo, donde
madurarán.
75. Tiroiditis de Hashimoto: Inflamación crónica autoinmune de la glándula tiroides que
provoca una insuficiencia gradual en la producción de hormonas tiroideas
(hipotiroidismo).
76. Umbrella cells: Células superficiales más externas del urotelio que recubren la luz
de la vejiga y vías urinarias bajas. Son grandes, planas y binucleadas, modifican su
morfología según las necesidades del conducto.
77. Vaina linfática periarterial (VLP): Estructura de la pulpa blanca del bazo que se
dispone alrededor de una arteria central, formado por LT, células reticulares y
dendríticas. A menudo se pueden observar nódulos linfáticos situados de forma
excéntrica o adyacente a la vaina.