CONTENIDO EXTRA – ERRORES EN LAS MUESTRAS.
Tamires Navarro y Sonsoles Merino
MAL MONTAJE (DPX)
Error
● En estas imágenes se visualiza el Timo teñido con Tricrómico de Van Gieson. Como se puede observar, se produjo un error durante el montaje de la muestra, es decir, la
colocación del cubreobjetos con el medio de montaje (en este caso DPX).
● Con una pipeta de vidrio, a la que se le rompe ligeramente la punta para poder absorber el DPX, se toma una cantidad adecuada de la sustancia. Es importante no
pasarse, ya que, como ha ocurrido en este caso, un exceso de producto provocó un mal montaje debido a una aplicación incorrecta.
Solución
● Con el objetivo de impedir que se produzca esta situación, se debe trabajar con menores cantidades e ir ajustando progresivamente según sea necesario. Si ya se
ha producido un exceso, puede solucionarse eliminando con cuidado el material sobrante antes de que se endurezca. Además, el DPX puede limpiarse empleando
xilol mientras aún no se ha polimerizado completamente. En caso de que el montaje esté ya afectado o endurecido, será necesario repetir la preparación con una
dosificación más controlada.
Grupo 2 Timo teñido con Tricrómico de Van Gieson 10x.
Esta imagen representa un corte de Timo teñido con Tricrómico de Van Gieson y ampliado al microscopio con el aumento 10x. Aquí se puede observar como el error explicado
anteriormente (exceso de DPX resultando en un mal montaje) ha afectado a la calidad de visualización e identificación de las estructuras anatómicas del órgano, ya que en varias
partes de la muestra se observa el pegamento mal empleado.
Se ha recurrido el aumento 10x puesto que permite analizar cómo hasta con un aumento relativamente pequeño, un error de tal calibre afecta en la observación de la muestra, y su
consecuente resultado.
MAL PROCESADO DE LA MUESTRA
Error
● En esta imágen se visualiza el Timo teñido con Rojo Congo. Como se puede apreciar, hay rotura del tejido en varias zonas. Esto se debe a un mal procesado
previo de la muestra, que ha derivado en un corte histológico deficiente.
● Durante la fase de inclusión el tejido no se preparó correctamente, lo que provocó secciones irregulares. Esta mala calidad del corte afecta directamente a la correcta
penetración de los colorantes.
Solución
● Para evitar este problema, hay que asegurar un correcto procesado del tejido.
Además durante el corte, se debe comprobar que el micrótomo esté bien ajustado y que las secciones tengan un grosor adecuado, evitando pliegues o desgarros.
Grupo 2 Timo teñido con Rojo congo 4x.
Esta imagen representa un corte de Timo teñido con Rojo Congo y visto al microscopio con el aumento 4x. En ella se aprecia cómo el error descrito anteriormente (un mal procesado de la muestra que dió lugar a un corte histológico inadecuado) influye de forma negativa en la calidad de la imagen y en la identificación de las estructuras del órgano, ya que se observan zonas con roturas del tejido y cortes poco uniformes.
Se ha usado el aumento 4x ya que es el aumento más pequeño y hace posible obtener una visión general del tejido en la que se aprecia claramente el error.
EXCESO DE TINCIÓN
Error
● En esta imágen se visualiza el Timo teñido con Azul de Tolouidina. Debido a que se produjo un error en la ejecución del protocolo tinción, las muestras fueron expuestas
al azul de Tolouidina durante un tiempo superior al establecido. Esto conlleva a una visualización deficiente de la muestra al microscopio, puesto que dificulta la
identificación de estructuras debido al exceso de colorante.
Solución
● Con el fin de prevenir dicho error, es necesario revisar con antelación el protocolo para verificar su correcta comprensión, así como su aplicación estricta, paso a paso
y evitar posibles distracciones durante su ejecución.
● Es recomendable el uso de temporizadores para controlar el tiempo de exposición de la muestra al colorante, garantizando así el cumplimiento de los intervalos de
tiempo establecidos.
● Finalmente, se puede sumergir las muestras ligeramente en agua destilada con el fin de intentar eliminar al máximo el exceso de colorante.
Grupo 2 Timo teñido con Azul de Tolouidina 40x.
Esta imagen representa un corte de Timo teñido con Azul de Tolouidina y ampliado al aumento 40x. Se puede detectar como el error previamente mencionado (exceso de tinción) dificulta por completo la visualización de la muestra como posibles patologías que puedan estar presentes, llevando así a un resultado incorrecto.
Se ha empleado el aumento 40x, ya que gracias a él se es capaz de observar como la sobretinción de una muestra afecta al reconocimiento de sus estructuras, llegando a impedir
completamente el análisis de la misma.